胖到只能坐著睡覺

　　小羽家在葫蘆島，雖然已經8歲，上了一年級，但卻是在一所特殊學校，這個學校多是聾啞學生。小羽媽媽張紹麗表示，因為兒子的智力並不比同齡人，而且表達能力稍差，他說的話老師聽不懂，老師說的話他又理解不了，聽不進去。被四五家幼兒園拒絕，加上家裡條件有限，目前只能在免費的特殊學校裡上學。

　　這次來醫院是因為他已經連續有1年多時間無法躺著睡覺，只要一睡著就會無法呼吸，直到憋醒，最後只能每天坐著睡覺。在多家醫院，小羽都沒有得到確切的診斷。剛出生的時候，只有6斤的小羽和其他孩子沒有什麼不同，只是說話和走路相對稍晚，快到2歲時才慢慢可以說成句的話，但吐字不清楚。18個月時，他才學會走路。

　　從50斤猛長到171斤

　　5歲那年，小羽的父親離世，這讓孩子有了較大的轉變，沉默寡言，越來越能吃。"見到吃的就往嘴裡塞，一天三頓飯，5歲的孩子能每頓吃兩碗飯。而且不管家裡有什麼都想吃，水果、零食看到就吃，根本控制不了。"張紹麗說，"基本沒有飽的時候。"

　　如果媽媽刻意控制他，他餓得受不了還會打媽媽、推媽媽，直到達到目的。三年的時間，讓小學一年級的小朋友從50斤長到了171斤。在兒科病房，睡著了的小羽鼾聲如雷，減了13斤體重的他卻還是把病床塞得滿滿的，即使一只腳脖子也足有成年人手臂的兩倍粗。

　　患上1/15000的罕見病

　　張紹麗把小羽帶到了沈陽軍區總醫院兒科。為了控制小羽的飲食，媽媽在病房裡幾乎很少准備零食和水果，只讓他吃規律的三頓飯。但趁著媽媽不注意，小羽還是會因為饑餓，偷偷跑到其他病房，向病友們要一些吃的。被媽媽發現後，媽媽還要到每個病房，先感謝，再求病友們不要給他吃的。

　　小羽的病在世界上也屬罕見，全院進行了一次大會診，5次科間會診，進行了16項大大小小的檢查。7月21日，小羽的DNA檢測結果出來了，小羽患的是一種名字叫做Prader-Willi綜合征的先天性疾病，又稱為肌張力低下-智能障礙-性腺發育滯後-肥胖綜合症，發病率1/15000。

　　兒科主任魏兵表示，這是導致人類肥胖的最常見遺傳性的綜合征之一。臨床表現主要是影響中樞神經系統，特別是下丘腦的畸形綜合征。主要是由於父方的15號染色體長臂近端1個或幾個基因缺失或斷裂引起。這種病由於患者本身無法控制食欲，特別容易導致過度肥胖，出現阻塞性呼吸、血糖過高及心髒方面的問題。經過測試，小羽的智力只有60分，智力低下，8歲的他只相當於四五歲孩子的智力。

　　魏主任表示，目前國際上也沒有有效的治療方法。但通過注射生長激素，限制飲食可以顯著改善患兒身高、改善呼吸狀況、解決睡眠呼吸障礙問題，還能增加肌肉數目以提高肢體靈活度。此外，還可以通過行為以及物理療法，進一步改善小羽及智力上的異常。目前，小羽的治療已經開始，醫生為他制定了節食營養菜譜，不過一頓最多一個半饅頭還是讓小羽喊餓得慌。今日，小羽將出院回家觀察。