國家食品藥品監督管理總局日前在官網發布消息稱，近日接到國際食品安全當局網絡(INFOSAN)通報，建議暫停使用所有標識為OxyElitePro和VERSA-1的美國膳食補充劑，相關產品或導致急性肝炎。

　　據INFOSAN通報，已確定65例（美國62例、愛爾蘭1例、新西蘭2例）不明原因的急性非病毒性肝炎患者曾服用過減肥或增強肌肉的膳食補充劑（美國USPLabs公司生產，標識為OxyElitePro），該產品未經美國食品藥品監管局(FDA)批准使用了新成分aegeline。目前，該產品是否與肝病有直接因果關系尚未確定。美國FDA建議在調查期間，停止使用所有標識為OxyElitePro和VERSA-1的膳食補充劑。

　　國家食藥總局稱，經核查，截至目前我國未批准過產品名稱標識為OxyElitePro和VERSA-1的進口保健食品以及美國USPLabs公司生產的進口保健食品，也從未批准過以aegeline為原料的保健食品。通過正常貿易途徑，我國也從未進口過標識為OxyElitePro和VERSA-1的產品。如消費者發現違法違規經營上述產品，可及時向所在地食品藥品監管部門投訴舉報。